تزامنا مع إعلان قسم الأمراض الصدرية بكلية طب قصر العيني عن نجاح فريق طبي متخصص في تشخيص أول حالة مرضية نادرة لمرض فيكساس VEXAS في مصر سادت حالة من القلق لدى فئة كبيرة ربما لأن المرض جديد ولم يسمع عنه الأشخاص أي شئ من قبل و في السطور التالية نقدم شرح مبسط عن مرض فيكساس.
كل ما تريد معرفته عن مرض فيكساس VEXAS
مرض جديد ونادر تم تعريفه بوضوح في عام ٢٠٢٠ ويندرج تحت أمراض المناعة الذاتية و الجينية ويصيب الرجال لارتباط الإصابة بطفرة جينيه في كروموسوم X ويؤثر على :
1- الدم.
2- نخاع العظم.
3- الأوعية الدموية.
4- الجلد.
5- الغضاريف (الأذنين والأنف).
6- المفاصل.
7- الرئتين.
8- العيون.
9- الخصيتين.
أعراض مرض فيكساس VEXAS
تحدث فيه حمى مستمرة غير مفسرة والتهابات عامة في الجسم مع شعور دائم بالخمول و الارهاق وتراكم بروتينات داخل الدم وخلل واضح في كل مكونات الدم بالنقص و الأنيميا.
كيف يتم تشخيص مرض فيكساس VEXAS
يتم تشخيصه بعمل بعض الاختبارات المعملية و تحليل جيني لتأكيد المرض خاصة وانه جديد على الأوساط الطبية
ولا يوجد علاج معين له ويتم استخدام مثبطات المناعة و الكورتيكوستيرويد لعلاج الأعراض.
